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系統自動摘錄國內外經濟新聞,其新聞僅供參考之用,並不構成要約、招攬或邀請、誘使、任何不論種類或形式之申述或訂立任何建議及推薦,讀者務請運用個人獨立思考能力,自行作出投資決定

新聞01

© Reuters. 南京聚隆(300644.SZ):董事吳勁松減持期過半未減持 格隆匯1月12日丨南京聚隆(300644.SZ)公佈,截至2023年1月10日,公司一致行動人之一暨董事吳勁松減持股份計劃的時間已過半,吳勁松未實施減持。

新聞02

台股成交逾5億元大戶 去年Q4跌破2,000人 中央社 2023.01.16 台股單季成交金額新台幣5億元以上大戶,2021年第二季衝到5,990人新高,但2022年前三季單季僅維持2,000多人,第四季更降至1,992人,為2020年第三季以來首次跌破2,000人大關。圖/本報資料照片 FacebookLineTelegramTwitterWeChatPrintFriendly 台灣證券交易所今天公布,台股單季成交金額新台幣5億元以上大戶,2021年第二季衝到5,990人新高,但2022年前三季單季僅維持2,000多人,第四季更降至1,992人,為2020年第三季以來首次跌破2,000人大關。 證交所發布新聞稿資料顯示,台股單季成交金額5億元以上大戶,在2021年第二季達5,990人,第三季5,309人,但第四季降至3,791人。 證交所指出,2022年第四季成交值5億元以上自然人1,992人,成交值1億元至5億元自然人1萬7,410人,成交值1億元以下自然人367萬5,196人。 證交所統計,2022年12月成交量週轉率8.17%,較11月的8.4%降0.23個百分點;12月當沖成交值占比39.1%,較11月的40.92%下滑1.82%;12月平均每日當沖戶數8萬7,049戶,較11月的9萬3,139戶下降6,090戶。 2022年12月ETF(指數股票型基金)成交值占比5.04%、自然人成交值比重56.17%、外資成交值比重32.5%。 2022年12月有交易戶數245萬241戶,較11月的246萬2,329戶減少1萬2,088戶。 不過,2022年12月定期定額投資金額57億5,106萬2,407元,較11月的55億2,894萬216元增加2億2,212萬2,191元。 延伸閱讀 外資買超187億 台股封關望萬五 聚焦它 台達電強勢 電子權值股照耀台股封關行情 電子股掌多頭兵符 台股早盤挑戰萬五 美股收高 法人:台股應留意春節長假效應 台股中央社國外財經成交大戶 Tap to Unmute

新聞03

© Reuters. 複宏漢霖(02696)H藥新適應症獲批 全球首個一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗 智通財經APP獲悉,1月17日,複宏漢霖(02696)宣布,公司自主研發的創新生物藥抗PD-1單抗H藥——漢斯狀®(通用名:斯魯利單抗注射液)新適應症上市申請獲得國家藥品監督管理局(NMPA)批准,聯合卡鉑和依托泊苷用于廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)的一線治療,成爲全球首個一線治療小細胞肺癌的抗PD-1單抗,開啓小細胞肺癌免疫治療新時代。此前,H藥已獲批治療微衛星高度不穩定(MSI-H)實體瘤和鱗狀非小細胞肺癌(sqNSCLC)兩項適應症。 研究分析顯示,H藥(斯魯利單抗)聯合化療組的中位OS達15.8個月,較對照組顯著延長4.7個月,OS得到了明顯改善,H藥聯合化療組患者死亡風險降低38%(HR=0.62,95%CI: 0.50~0.76)。亞裔人群中位OS達15.9個月,較對照組延長4.8個月(HR=0.63,95%CI: 0.49~0.81)。其獨立影像評估委員會根據RECIST v1.1評估的中位PFS也獲得了延長(5.8 vs. 4.3個月;HR 0.47,95% CI: 0.38~0.58)。研究結果表明,H藥聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌(ES-SCLC)患者獲益顯著,達到預設的主要終點,且具有良好的安全性和耐受性,並有望爲亞裔人群帶來更顯著的潛在獲益。 作爲複宏漢霖首個自主研發的創新型單抗,H藥于2022年3月正式獲批上市,成爲國內首批率先開啓“泛癌種”治療MSI-H實體瘤的抗PD-1單抗,目前可用于治療MSI-H實體瘤、sqNSCLC及ES-SCLC。其治療局部晚期/複發或轉移性食管鱗狀細胞癌(ESCC)的上市注冊申請(NDA)也已獲得國家藥監局(NMPA)受理。以H藥爲基石,複宏漢霖也積極推進其與公司其他産品的協同以及與創新療法的聯合,目前已獲得中國、美國、歐盟等國家及地區的臨床試驗許可,在全球同步開展12項腫瘤免疫聯合療法臨床試驗,廣泛覆蓋肺癌、食管癌、頭頸鱗癌和胃癌等適應症。 截至2022年底,H藥已惠及逾1萬名中國患者,公司已完成H藥在中國境內28個省份的招標挂網,並進入甯波、金華等5個城市的定制型商業保險目錄。在海外商業化方面,複宏漢霖于2019年與KG Bio達成合作,授予其H藥首個單藥療法及兩項聯合療法在東南亞地區10個國家的獨家開發和商業化權利;2022年底,公司授予複星醫藥H藥ES-SCLC適應症在美國市場的獨家商業化權益,借助複星醫藥的國際化優勢和商業化能力,協同拓展H藥的海外市場布局。 複宏漢霖董事長、執行董事兼首席執行官張文傑表示,繼鱗狀非小細胞肺癌之後,H藥獲批治療小細胞肺癌,其在肺癌領域的治療潛力再次得以驗證。這不僅是H藥開發曆程中的又一裏程碑,更首次證實了抗PD-1單抗聯合化療能夠爲小細胞肺癌患者帶來生存改善,成爲小細胞肺癌治療領域的重要突破。未來,期待H藥作爲中國創新藥代表,將高品質的國産生物藥帶給更廣大的肺癌患者。

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